Epidemiología del lupus

Antecedentes: Los datos sobre la frecuencia del LES en China son limitados. El objetivo de este estudio fue investigar la frecuencia, las distribuciones geográficas y étnicas de los pacientes con LES hospitalizados con datos del Sistema de Monitoreo de Calidad Hospitalaria (HQMS) en China.

Métodos: Se investigaron los pacientes hospitalizados de una base de datos nacional de pacientes hospitalizados que cubría el 46,0% de los hospitales terciarios en China desde 2013 hasta 2017. Los datos relativos al diagnóstico de LES se extrajeron en base a los códigos CIE-10. Se recopilaron y analizaron los datos de la primera página de los registros de los pacientes hospitalizados, incluyendo la frecuencia, las características demográficas y las distribuciones geográficas del LES.

Resultados: Entre los 158,3 millones de pacientes hospitalizados atendidos durante el período de estudio, el 0,31% (491, 225) fueron diagnosticados de LES. La frecuencia de LES disminuyó durante el período de estudio (del 0,30% en 2013 al 0,27% en 2017). La frecuencia de LES aumentó con la latitud (0,21% en el norte de China y 0,39% en el sur de China en 2017). Las hospitalizaciones se produjeron principalmente en invierno (31,24%). La población Li tuvo la mayor frecuencia de pacientes con LES (0,76%). La tasa de mortalidad hospitalaria por todas las causas del LES disminuyó del 0,74% (255/34.746) en 2013 al 0,54% (295/54.168) en 2017. El porcentaje de pacientes con LES con infecciones aumentó del 3,14% en 2013 al 4,72% en 2017. El porcentaje de pacientes con LES con tumores y trombosis también aumentó ligeramente, pasando del 0,85 y 1,43% en 2013 al 1,27 y 2,45% en 2017, respectivamente.

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Epidemiología del LES en el mundo

El lupus eritematoso sistémico (LES) es el tipo más común de lupus. El LES es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca a sus propios tejidos, provocando una inflamación generalizada y daños en los tejidos de los órganos afectados. Puede afectar a las articulaciones, la piel, el cerebro, los pulmones, los riñones y los vasos sanguíneos. No hay cura para el lupus, pero las intervenciones médicas y los cambios en el estilo de vida pueden ayudar a controlarlo.

La gravedad del LES puede ir de leve a potencialmente mortal. La enfermedad debe ser tratada por un médico o un equipo de médicos especializados en el cuidado de pacientes con LES. Las personas con lupus que reciben una atención médica adecuada, cuidados preventivos y educación pueden mejorar significativamente su funcionamiento y calidad de vida.

Las personas con LES pueden experimentar una serie de síntomas que incluyen fatiga, erupciones cutáneas, fiebre y dolor o hinchazón en las articulaciones. En algunos adultos, los síntomas del LES -llamados brotes- pueden aparecer cada cierto tiempo, a veces incluso con años de diferencia, y desaparecer en otras ocasiones -llamadas remisión-. Sin embargo, otros adultos pueden experimentar brotes de LES con mayor frecuencia a lo largo de su vida.

Epidemiología del lupus eritematoso sistémico: una actualización

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad distribuida por todo el mundo, que se presenta en ambos sexos y en todos los grupos raciales/étnicos y de edad; sin embargo, se observan tasas más elevadas en adultos, en mujeres y en personas no caucásicas. Las cuestiones genéticas, ambientales, sociodemográficas y metodológicas son responsables no sólo de estas diferencias, sino del curso y el resultado variables de la enfermedad. Los no caucásicos tienen una enfermedad más grave con un mayor riesgo de mortalidad temprana y acumulación de daños. Los hombres también tienen una enfermedad más grave; sin embargo, no se ha establecido firmemente un impacto negativo del género masculino en los resultados del lupus. El lupus de inicio en la infancia se asocia a una enfermedad más grave; además, también se asocia a un mayor daño y a una menor supervivencia; por último, el lupus de inicio tardío es leve, pero se asocia a una mayor acumulación de daño y a una menor supervivencia. Áreas cubiertas: En esta revisión se analiza la incidencia y prevalencia del LES, el impacto de la edad, el género y la raza/etnia en el LES y en la supervivencia de los afectados. Comentario de los expertos: La edad, el género y la raza/etnia impactan en la expresión de la enfermedad en los pacientes con LES; a pesar de las mejoras en la supervivencia, la mortalidad en el LES sigue siendo casi tres veces mayor que en la población general.

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Un año en revisión 2019 lupus eritematoso sistémico

ResumenEl lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune con manifestaciones proteicas que afecta predominantemente a mujeres jóvenes. Algunos grupos étnicos son más vulnerables que otros a desarrollar LES y experimentan una mayor morbilidad y mortalidad. Los informes sobre la incidencia y prevalencia global del LES varían mucho, debido a la variación inherente a la demografía de la población, las exposiciones ambientales y los factores socioeconómicos. Las diferencias en el diseño de los estudios y las definiciones de los casos también contribuyen a la falta de coherencia de los informes. Se sabe muy poco sobre la incidencia del LES en África y Australasia. Identificar y remediar estas lagunas en la epidemiología es fundamental para entender la carga global del LES y mejorar los resultados de los pacientes. La mortalidad por LES sigue siendo de dos a tres veces superior a la de la población general. A nivel internacional, las causas frecuentes de muerte de los pacientes con LES son las infecciones y las enfermedades cardiovasculares. Incluso sin nuevas terapias, la mortalidad puede ser potencialmente mitigada con una mejor calidad de atención. Esta revisión se centra principalmente en los últimos 5 años de estudios epidemiológicos mundiales y analiza la incidencia y prevalencia regional del LES y las principales causas de mortalidad.Puntos clave

Por Ricardo Piñero

Hola mundo, soy Ricardo Piñero. En mi blog encontrarás diversas noticias de actualidad.